EGPA: Eosinophile Granulomatose

mit Polyangiitis (Churg-Strauss-Syndrom)

  Autoren/Autorinnen: Dr. med. Jan Hagemann


Die eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) war früher bekannt als Churg-Strauss-Syndrom. Die Erkrankung ist gekennzeichnet durch eine disseminierte nekrotisierende Vaskulitis mit
extravaskulären Granulomen verbunden mit einer Hypereosinophilie. Die Vaskulitiden betreffen die kleinen Gefäße und sind mit im Blut nachweisbaren antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern (ANCAs) assoziiert.

Die Abgrenzung zu Typ-2-vermittelten, chronischen Atemwegsentzündungen
wie der chronischen Rhinosinusitis mit nasalen Polypen (CRSwNP) ohne Vaskulitis kann sich klinisch als Herausforderung darstellen und sollte bedacht werden.

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Dr. med. Jan Hagemann

Ärztlicher Leiter

Dr. med. Jan Hagemann

Allergologie und Rhinologie Zentrum für Rhinologie und Allergologie Wiesbaden

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